华东医药 3 月 11 日公告，其全资子公司中美华东收到美国 FDA 通知，申报的注射用 HDM2024 药品临床试验申请获批准，将在美国开展 I 期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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华东医药：全资子公司获得美国 FDA 新药临床试验批准通知
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华东医药 3 月 11 日公告，其全资子公司中美华东收到美国 FDA 通知，申报的注射用 HDM2024 药品临床试验申请获批准，将在美国开展 I 期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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